usdt交易平台(www.caibao.it):FDA:强生新冠疫苗平安有用,即将获得紧要使用授权

USDT自动充值API接口

菜宝钱包(caibao.it)是使用TRC-20协议的Usdt第三方支付平台,Usdt收款平台、Usdt自动充提平台、usdt跑分平台。免费提供入金通道、Usdt钱包支付接口、Usdt自动充值接口、Usdt无需实名寄售回收。菜宝Usdt钱包一键生成Usdt钱包、一键调用API接口、一键无实名出售Usdt。

原题目:FDA:强生新冠疫苗平安有用,即将获得紧要使用授权

出品 | 搜狐康健

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

据CNN网站报道,美国FDA于当地时间2月24日示意,强生研制的新冠肺炎疫苗已经知足了紧要使用授权的需求,美国将迎来第三种新冠肺炎疫苗。

美国FDA疫苗和相关生物产物咨询委员会转达剖析指出,强生疫苗单剂量接种14天后,在各个区域试验中对中重度新冠肺炎的平均有用率为66.9%,接种28天后为66.1%。这种疫苗已确认相符FDA《预防新冠肺炎疫苗紧要使用授权》的要求。该委员会将于周五集会后向FDA提出授权建议,通常情况下都市获得FDA的批准。

值得关注的是,强生疫苗似乎对南非讲述的新冠病毒突变株有优越的预防作用。当前,南非讲述的病毒突变株似乎感染性更强,已在南非和美国等几个国家泛起,而南非95%的熏染病例与病毒突变株有关。此前数据显示,疫苗在美国试验的有用率为72%,在巴西的有用率为68%,而在南非仅为57%。然则,经充实研究后,疫苗对南非讲述的突变株有用率上升至与其他区域基本一致的水平。FDA称,强生疫苗对这种突变株有用率为64%。

专家指出,病毒突变可能导致病例在春季泛起激增。现在辉瑞和Moderna的疫苗对病毒突变株有很好的预防效果,因此我们需要让尽可能多的人尽快接种疫苗。

,

Usdt第三方支付接口

菜宝钱包(caibao.it)是使用TRC-20协议的Usdt第三方支付平台,Usdt收款平台、Usdt自动充提平台、usdt跑分平台。免费提供入金通道、Usdt钱包支付接口、Usdt自动充值接口、Usdt无需实名寄售回收。菜宝Usdt钱包一键生成Usdt钱包、一键调用API接口、一键无实名出售Usdt。

,

FDA的讲述还显示,接种28天后,强生新冠疫苗可以预防病毒无症状熏染。现有信息显示,多数的熏染来源于无症状熏染者流传,因此如果能有用预防,将有助于削减病毒感染风险,而不仅仅是预防发病。

强生的研究中,志愿者在接种疫苗后的几个时间点获取无症状熏染证据。效果显示,从接种后的1—28天内,疫苗对无症状熏染有适度的珍爱作用,而28天后似乎提供了有用的珍爱。接种71天后,抗体研究效果显示疫苗对无症状熏染有74%的预防效果。

平安性方面,与强生新冠疫苗相关最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌肉疼痛。与未接种疫苗的人相比,接种者血液凝固和耳鸣相关的不良事宜增多,但FDA以为无法证实这些事宜与疫苗之间的因果关系。总的来说,非致命性的严重不良事宜并不常见,也没有接种疫苗后过敏反应的病例。

停止2月7日,强生疫苗实验中安慰剂组共有7人因新冠肺炎殒命,疫苗组无殒命病例。

强生疫苗试验罗格斯分部首席研究员Jeffrey Carson博士说,疫苗平安性参数看起来异常好,总体疗效超过了50%的尺度,没有严重的副作用,信赖它可以获得批准。

强生疫苗试验孟菲斯圣裘德的团结首席研究员Aditya Gaur博士说,每个人应当尽快接种疫苗,无论是哪一种。我们没有必要对比事实哪一种疫苗的数据更好,由于它们当中的差异异常玄妙,我们只需领会,每一种都可以预防新冠肺炎,特别是重症新冠肺炎。

参考资料:

1.CNN

Johnson & Johnson Covid-19 vaccine is safe and effective, FDA analysis finds

https://edition.cnn.com/2021/02/24/health/johnson-vaccine-fda-analysis/index.html

发表评论
沃保资讯网声明:该文看法仅代表作者自己,与本平台无关。请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码:点击我更换图片

您可能还会对下面的文章感兴趣: